Деление скелета на отделы

Скелет (рис. 13) принято делить на осевой и периферический. К осевому скелету относятся скелет головы, или череп, скелет туловища и скелет хвоста. Скелет туловища, в свою очередь, подразделяется на шейный, грудной, поясничный и крестцовый отделы. Периферический скелет представлен скелетом двух пар конечностей — грудных (передних) и тазовых (задних). Скелет каждой конечности состоит из скелета пояса — плечевого или тазового и скелета свободного отдела конечности — грудной или тазовой. В скелете свободного отдела конечностей различают три звена: первое звено представлено плечевой костью в грудной конечности и бедренной костью в тазовой; второе звено состоит из двух костей предплечья — лучевой и локтевой — в грудной конечности и из двух костей голени — большой берцовой и малой берцовой — в тазовой конечности; третье звено — лапа, передняя и задняя, в свою очередь, разделяется на три звена. Верхнее звено лапы состоит из ряда мелких костей, образующих кости запястья в грудной конечности и кости заплюсны в тазовой конечности. Среднее звено лапы состоит из костей пясти в грудной конечности и костей плюсны в тазовой конечности. Концевое звено лапы образовано костями пальцев — тремя фалангами в каждом пальце. Число пальцев у животных разных видов неодинаково: у стопоходящих (медведь) пять, у пальцеходящих (собака) четыре или пять, из копытных: у свиньи четыре, у рогатого скота два, у лошади один.

Рис. 13. :

I — череп; 2 — шейный; 3 — грудной; 4 — поясничный и 5 — крестцовый отделы скелета туловища; 5 — скелет хвоста; 7 — плечевой пояс (лопатка); 8 — тазовый пояс; 9 — плечевая кость; 10 — бедренная кость; 11 — кости предплечья; 12 — кости голени; 13 — кости запястья; 14 — кости заплюсны 15 — кости пясти; 16 — кости плюсны; 17 — кости пальцев.

В скелете туловища и хвоста рассматривают: а) позвоночный столб, б) ребра и в) грудную кость.

Позвоночный столб разделяется на шейный, грудной, поясничный, крестцовый и хвостовой отделы. Ребра прикрепляются только к грудному отделу позвоночного столба и соединяются с грудной костью; таким образом, формируется грудная клетка, в которой размещаются легкие, сердце, крупные сосуды, нервы, а у молодых животных и зобная железа.

Позвоночный столб состоит из позвонков (рис. 14). Каждый позвонок представляет собой короткую симметричную кость, в которой различают тело, дужку и отростки. Тело позвонка является его основной частью. На переднем конце его находится головка позвонка, а на заднем — ямка позвон-к а. Головки и ямки служат для соединения позвонков друг с другом. Между дужкой и телом позвонка остается позвоночное отверстие. Из позвоночных отверстий формируется позвоночный канал, который простирается от первого шейного позвонка до хвоста. В нем помещается спинной мозг. Среди отростков позвонка различают две пары суставных отростков — переднюю и заднюю — для соединения позвонков друг с другом, два поперечных отростка для соединения с правым и левым ребрами, непарный остистый отросток для прикрепления мышц и связок.

По такому типу построены все позвонки, но в разных отделах позвоночного столба они имеют свои особенности, обусловленные выполняемой функцией. В частности, с поперечными отростками шейных и поясничных позвонков ребра срослись, поэтому поперечные отростки этих позвонков развиты сильнее, чем грудных позвонков, и называются поперечнореберными отростками.

Шейных позвонков у всех домашних животных по семь. Первый шейний позвозвонок — атлант — выделяется кольцевидной формой и сильно развитыми поперечными отростакми, которые называются крыльями атланта. На крыльях атланта находятся суставные поверхности для сочленения с затылочной костью черепа и вторым шейным позвонком. Второй шейный позвонок — эпистрофей (или ось) — массивный с сильно развитым остистым отростком в виде гребня и зубцом вместо головки позвонка. Атлант соединяется суставами с черепом и эпистрофеем, что обеспечивает большую подвижность головы. Остальные шейные позвонки — с третьего по седьмой — массивные, исключая седьмой имеют двухветвистые поперечно-реберные отростки. Остистые их отростки направлены вперед. У лошади остистые отростки не развиты.

Шейный отдел позвоночника в целом представляет рычаг, удерживающий голову. Длина шейного отдела находится в прямой зависимости от длины грудных конечностей. Среди домашних животных наиболее длинная шея у лошади, наиболее короткая у свиньи. Поскольку как у лошади, так и у свиньи число шейных позвонков одинаковое, различная длина шеи у этих животных обусловлена разной длиной шейных позвонков: у лошади они длинные, у свиньи короткие.

Рис. 14. Грудной позвонок, ребро и грудная кость:

А — грудной позвонок спереди; Б — он же сзади; В — позвоночный конец левого ребра спереди; Г — грудная кость; 1 — тело позвонка; 2 — дужка позвонка; 3 — головка позвонка; 4 — ямка позвонка; 5 — позвоночное отверстие; 6 — передние суставные отростки; 7 — задние суставные отростки; 8 — поперечный отросток; 9 — остистый отросток; 10 —. суставные поверхности для соединения с ребрами; 11 — суставные поверхности на ребре для соединения с позвонками; 12 — рукоятка; 13 — тело 14, — мечевидный отросток грудной кости; 15 — реберные хрящи; 16 — грудинный конец ребра.

Рис. 15. Позвонки коровы:

А — шейные позвонки; Б — поясничные позвонки; В — крестцовая кость; 1 — атлант; 2 — крыло атланта; 3 — эпистрофей; 4 — гребень эпистрофея; 5 — зубец эпистрофея; 6 — поперечнореберный отросток; 7 — остистый отросток седьмого шейного позвонка; 8,— суставные отростки.

Грудные позвонки характеризуются тремя парами суставных поверхностей для ребер — на переднем и заднем конце тела позвонка и на поперечных отростках. Число грудных позвонков у животных разных видов различно: у лошади 18, у коровы, овцы, козы и собаки по 13, у свиньи 14—15, у верблюда 12, у северного оленя 14. Остистые отростки грудных позвонков наклонены назад. На первых грудных позвонках остистые отростки самые длинные. Они образуют остов холки. Холка является опорным участком позвоночного столба в области расположения лопаток.

Ребра. С каждым грудным позвонком соединена пара ребер. Ребро состоит из костного ребра и реберного хряща. Наружная поверхность и задний край ребер выпуклые. Ребра, соединяющиеся с грудной костью посредством реберных хрящей, называются истинными ребрами. Ребра, которые соединяются только между собой посредством реберных хрящей, называются ложными ребрами.

Грудная кость состоит из отдельных, рано срастающихся друг с другом частей. В грудной кости выделяют рукоятку (передний конец), тело и мечевидный хрящ. Грудная кость вместе с грудным отделом позвоночника и ребрами образует грудную клетку. Объем грудной клетки зависит от степени развития размещенных в ней легких, а степень развития последних обусловлена интенсивностью газообмена. Так, у лошади, как быстро бегающего животного, грудная клетка наиболее объемистая; она образована 18 грудными сегментами, а у лошадей арабской породы — даже 19 сегментами.

Поясничные позвонки (рис. 15,5) отличаются сильно развитыми поперечнореберными и суставными отростками. Особенности строения поясничных позвонков у животных разных видов объясняются весом внутренностей брюшной полости и подвижностью в области поясницы. Число поясничных позвонков колеблется от 5 до 6—7.

Крестцовые позвонки срослись в одну крестцовую кость (рис. 15, В). С крестцовой костью прочно соединяются подвздошные кости таза и все вместе служат рычагом для поднимания туловища в тазобедренных суставах при движении животного. Крестцовая кость у крупных животных состоит из 5 и даже из 6 позвонков, у мелких животных — только из 3—4 позвонков.

Хвостовые позвонки характеризуются недоразвитостью своих частей (за исключением тел позвонков) вследствие утраты первоначальной функции хвоста как органа движения (у водных животных). Число хвостовых позвонков даже у животных одного вида варьирует.

Скелет лошади

Объединение костей, связанных друг с другом в твердую основу (каркас), является скелетом лошади. На него возложена обязанность защищать и поддерживать мягкие ткани и внутренние органы. В каком состоянии будет находиться скелет лошади с возрастом зависит от многих факторов: физические нагрузки, содержание, корм. Дело в том, что строение кости устроено таким образом, что они имеют тенденции не только к срастанию, но и искривлению, а также другим дегенеративным изменениям костной структуры.

Отделы скелета

Все кости скелета коня скреплены. Это может осуществляться или с помощью сустава, тогда сочленение получает возможность двигаться, или швом, принуждающим кости быть жестко скрепленными. Для безболезненного трения костей между собой суставный конец всегда имеет хрящевую прослойку. Суставное сочленение дополнительно крепится «сумочной» связкой, образуя полость сустава, запакованную в синовиальную оболочку. Вырабатываемая оболочкой жидкость служит смазкой для суставов, тем самым продлевая их жизнедеятельность.

Скелет лошади имеет 205 костей. Для удобства они разделены на группы.

Черепная коробка

В составе черепа 34 кости. Они представляют собой вогнутые или выгнутые плоские пластины. Скрепление между собой жесткое – посредством швов. Природа позаботилась о том, чтобы жизненно важные органы головы лошади были надежно защищены. В черепе находятся головной мозг и орган слуха. В глазнице размещается глаз, а в ротовой полости берут свое начало пищеварительные пути, голосовые связки, железы внутренней секреции. Там же начинаются дыхательные пути.

Позвоночный столб

Позвоночник лошади содержит 54 позвонка: 7 шейных, 18 спинных, 6 поясничных. Начинается он у основания черепа и растягивается на длину всего тела, включая шею, спину, поясницу и хвост. Позвонки скрепляются последовательно с помощью хрящевой ткани. Таким образом формируется позвоночник.

Позвонок в отдельности имеет довольно большое отверстие посредине, что позволяет образовать сплошной канал для защищенного размещения спинного мозга. На уровне поясницы позвонки срастаются, образуя крестцовую кость, к которой крепятся хвостовые позвонки.

Грудная клетка

Грудная клетка лошади – состоит из 37 костей. Основу грудной клетки составляют 18 пар ребер, симметрично прикрепленных с обеих сторон спинного отдела позвоночного столба. Ребра делятся на истинные и ложные. Истинные, вторым своим концом при помощи очень жесткого хряща, скорее напоминающего мягкую кость, скрепляются на грудной кости. Нижний конец такого ребра сам плавно переходит в реберный хрящ, для более надежного скрепления. У лошади таких пар восемь. Ложные – не имеют соединения с грудной костью.

Строение ребра имеет дугообразную форму. Верх ребра заканчивается шейкой, бугорком и головкой. В реберную ямку позвонка входит головка ребра, тем самым образуя сустав. Бугорки же удобно соединяются с поперечным отростком грудного позвонка. Этот усеченного вида конус, узкой частью выдвинутый вперед, называется грудной клеткой.

Грудная кость, входящая в скелет лошади, в отличие от такой же кости у коров и свиней, сдавлена с боков. Она оснащена боковыми суставными ямками для соединения с хрящевыми окончаниями истинных ребер.

Костная опора в виде поясничных позвонков в промежутке между грудной клеткой и тазом имеется только в верхней части. По бокам и внизу обосабливаются широкими и мощными брюшными мышцами. Площадь, ограниченная грудной и тазовой полостями, называют брюшной полостью. Она предназначена для частичного размещения органов пищеварения и мочеполовых органов.

Скелет лошади, кроме описанных выше групп имеет еще две.

Передняя и задняя конечности

Грудные, передние конечности

На долю передней конечности лошади приходится 40 костей. Каждая кость сама по себе или же в совокупности себе подобных представляет отдельные части. Рассмотрим их немного подробнее.

Лопатка

Плоская треугольная кость, прикрепленная к плечевой кости, образует плечевой. По всей длине лопатки расположен гребень, который называют лопаточным бугром. Низ лопатки совершенно плоский. Он располагается на ребрах, отделяясь от них лопаточным хрящом.

Плечевая кость

Довольно короткая, имеет головку, большой вертел и над мыщелки в области локтевого сустава.

Лучевая и локтевая кости

Обе формируют предплечье. Лучевая более мощная, локтевая расположена за ней. В пространстве между ними проходят кровеносные сосуды, а сверху и снизу – связки для крепления мышц.

Запястные кости

Их несколько, они формируют запястье из небольших костей, аккуратно сложенных в два ряда. Имеют два подвижных сустава со стороны лучевой кости и первым рядом костей запястья.

Пястная и две грифельные кости

Соединены межкостной связкой, служат поддержкой для большой кости. В отношение грифельных костей долгое время существовало заблуждение, будто они не выполняют никакого функционала, а остались в наследство от доисторической лошади. На самом деле они служат хорошей поддержкой пястной кости.

Пястная и две грифельные кости

  • 1 – лучевая кость;
  • 2 – запястные кости;
  • 3 – пястные кости;
  • 4 – фаланги пальца.

Путовая кость

Соответствует месту нахождения пута, расположена между щеткой и копытом. Имеет путовый сустав сверху.

Сесамовидная кость

Укрыта сухожилиями, располагается в области, где сухожилия пересекают сустав.

Копытная кость

Служит ложем для пальцевой и короткой венечной костей, с прокладкой из хрящевой ткани. Все это является основанием для плотной роговой капсулы, именуемой копытом. Отпечаток копыта передней конечности характеризуется более округлой формой, по краю он пологий и сужен с боков.

Тазовые, задние конечности

Их количество равно с передними конечностями – 40. В нижней части они имеют те же кости, что и передние конечности, а верхняя часть несколько различается.

Тазовая кость

Имеет две симметричные половины, которые соединены тазовым швом. Безымянные кости являются остовом тазовой полости и связкой для задней конечности. Также они выполняют роль «рычага» при движении. «Рычаг» имеет три звена – подвздошную, седалищную и лонную кости.

Бедренная кость

В верхнем конце имеет головку для крепления в тазобедренном суставе, а внизу два мыщелка для сочленения с большой берцовой костью в коленном суставе. Защищает коленный сустав коленная кость, также именуемая чашечкой.

Большая и малая берцовые кости

Большая имеет трубчатое строение, верхний конец трехгранный, а нижний – блок таранной кости. Малая берцовая кость у лошадей недоразвита и имеет только верхний конец, который сросся с верхней берцовой костью.

Кости скакательного сустава

Сам сустав образован соединением нижнего конца верхней берцовой кости, верхним концом плюсны и тремя рядами мелкими костей, отстоящих одни над другим. Он достаточно сложный по строению. Предназначен как для сгибания, защиты от толчков и приданию эластичности.

Остальные кости задней конечности по своему строению и предназначению очень схожи с костями передней конечности.

Копыто задней конечности имеет более широкий и менее округлый отпечаток, крутой край и нет сужения.

Морская корова

Морская корова — отряд крупных водных млекопитающих, вымерших стремительнее, чем какие-либо другие животные. С момента открытия вида до его полного исчезновения прошло всего 27 лет. Ученые прозвали существ сиренами, однако с мифическими русалками они ничего общего не имеют. Морские коровы травоядные, молчаливые и миролюбивые.

Происхождение вида и описание

Фото: Морская корова

Свое развитие семейство начало в эпоху миоцена. По мере продвижения на север Тихого океана животные приспосабливались к более холодному климату и росли в размерах. Питались они холодоустойчивыми морскими растениями. Этот процесс привел к появлению морских коров.

Видео: Морская корова

Впервые вид был открыт Витусом Берингом в 1741 году. Мореплаватель назвал животное стеллеровой коровой в честь немецкого натуралиста Георга Стеллера — врача, путешествующего с экспедицией. Большая часть информации о сиренах базируется именно на его описаниях.

Интересный факт: Судно «Святой Пётр» Витуса Беринга потерпело крушение у неизведанного острова. После высадки Стеллер заметил множество бугорков на воде. Животных сразу прозвали капустницами из-за их любви к ламинарии — морской капусте. Моряки питались существами, пока окончательно не окрепли и не отправились в дальнейшее путешествие.

Изучить неизвестных существ не представлялось возможным, поскольку команде нужно было выживать. Стеллер поначалу был уверен, что имеет дело с ламантином. Эбберхарт Циммерман в 1780 году вынес капустницу в отдельный вид. Шведский натуралист Андерс Ретциус в 1794 году дал ей название Hydrodamalis gigas, что буквально переводится как гигантская водяная корова.

Несмотря на сильное истощение, Стеллер все же смог описать животное, его поведение и привычки. Никому из других исследователей не удалось в живую увидеть создание. До нашего времени сохранились лишь их скелеты и куски шкуры. Останки находятся в 59 музеях по всему миру.

Внешний вид и особенности

Фото: Морская, или стеллерова корова

По описанию Стеллера, капустницы были темно-коричневого, серого, почти черного цвета. Кожа их была очень толстой и прочной, голой, бугристой.

Вместе со своим предком гидромалисом Куэста морские коровы по размеру и весу превосходили всех водных жителей, кроме китов:

  • длина стеллеровой коровы — 7-8 метров;
  • вес — 5 тонн;
  • окружность шеи — 2 метра;
  • окружность плеч — 3,5 метра;
  • окружность брюха — 6,2 метра;
  • длина гидродамалиса Куэста — более 9 метров;
  • вес — до 10 тонн.

Тело толстое, веретеновидное. Голова, по сравнению с туловищем, очень маленькая. При этом млекопитающие могли ней двигать в разные стороны, вверх-вниз. Тело заканчивалось раздвоенным хвостом, по форме напоминающем китовый. Задние конечности отсутствовали. Передние представляли собой ласты, на конце которых был нарост, именуемый конским копытом.

Современный исследователь, работавший с сохранившимся куском кожи, выяснил, что по эластичности она схожа с нынешними автомобильными покрышками. Существует версия, что это свойство защищало сирен от повреждений о камни на мелководье.

Уши в складках кожи были практически незаметны. Глаза небольшие, примерно как у овцы. На верхней не раздвоенной губе находились вибриссы, толщиной с куриное перо. Зубы отсутствовали. Пережевывали пищу капустницы с помощью роговых пластин, по одной на каждой челюсти. Судя по сохранившимся скелетам, позвонков было около 50.

Самцы немного крупнее самок. Звуков сирены практически не издавали. Лишь шумно выдыхали воздух, надолго ныряя под воду. Если их ранили, они громко стонали. Несмотря на отлично развитое внутреннее ухо, свидетельствующее о хорошем слухе, существа практически не реагировали на шум, издаваемый лодками.

Теперь Вы знаете вымерла или нет морская корова . Давайте же посмотрим, где обитали эти необычные животные.

Где обитает морская корова?

Фото: Морская корова в воде

Исследования показывают, что ареал распространения млекопитающих вырос в период пика последнего обледенения, когда Тихий и Северный океаны были разделены сушей, на месте которой сейчас находится Берингов пролив. Климат в то время был мягче и капустницы расселились вдоль всего побережья Азии.

Находки, датируемые 2,5 миллионами лет назад, подтверждают факт обитания животных на этой территории. В эпоху голоцена ареал ограничивался Командорскими островами. Ученые полагают, что в других местах сирены могли исчезнуть из-за преследования первобытных охотников. Но некоторые уверены, что к моменту открытия вид был на грани вымирания по естественным причинам.

Несмотря на данные советских источников, специалисты МСОП выяснили, что в 18 веке капустницы обитали у Алеутских островов. Первые указывали, что останки, найденные вне известного ареала распространения, были лишь трупами, которые унесло море.

В 1960-1970-х годах части скелета находили в Японии и Калифорнии. Относительно полный скелет был найден в 1969 году на острове Амчитка. Возраст находок — 125-130 тысяч лет назад. На побережье Аляски в 1971 было найдено правое ребро животного. Несмотря на небольшой возраст морской коровы, размеры приравнивались к взрослым особям с Командорских островов.

Чем питается морская корова?

Фото: Капустница, или морская корова

Млекопитающие проводили все время на мелководье, где в изобилии росли морские водоросли, которыми они и кормились. Основной пищей являлась морская капуста, благодаря которой сирены и получили одно из своих названий. Поедая водоросли, животные могли долго находиться под водой.

Раз в 4-5 минут они выныривали, чтобы сделать глоток воздуха. При этом шумно фыркали, словно лошади. В местах кормежки капустниц скапливались большие количества корней и стеблей поедаемых ими растений. Талломы вместе с пометом, напоминающим конский навоз, волны выбрасывали на берег большими кучами.

Летом коровы большую часть времени ели, запасаясь жиром, а зимой настолько худели, что легко можно было сосчитать их ребра. Листья водорослей звери зажимали ластами и жевали беззубыми челюстями. Именно поэтому в пищу употреблялась только мякоть морской травы.

Интересный факт: Доктор Стеллер описывал млекопитающих как самых прожорливых животных из тех, что он когда-либо видел. По его словам, ненасытные создания постоянно едят и не интересуются тем, что происходит вокруг. В связи с этим у них отсутствует инстинкт самосохранения. Между ними можно спокойно плавать на лодках и выбирать особь для забоя. Единственной их заботой было выныривание для вдоха.

Особенности характера и образа жизни

Фото: Морская корова

Большую часть времени сирены проводили на мелководье, хорошо прогреваемым солнцем, поедали морскую растительность. Передними конечностями они часто опирались о дно. Нырять существа не умели, на поверхности всегда торчала спина. Погружались только благодаря высокой плотности костей и низкой плавучести. Это давало возможность находиться на дне без значимых энергозатрат.

Над поверхностью воды возвышались коровьи спины, на которые садились чайки. Другие морские птицы также помогали сиренам избавляться от ракообразных. Они выклевывали китовых вшей из складок на коже. Доверчивые животные так близко подходили к берегу, что мореплаватели могли трогать их руками. В будущем эта черта отрицательно сказалась на их существовании.

Держались коровы семьями: мама, папа и малыши. Паслись толпами, рядом с остальными капустницами, собирались скоплениями до сотен особей. Детеныши находились в середине стада. Привязанность между особями была очень сильной. В целом, создания были миролюбивыми, медлительными и апатичными.

Интересный факт: Стеллер описывал, как партнер убитой самки несколько дней подплывал к убитой самке, которая лежала на берегу. Подобным образом вел себя и детеныш коровы, которую забили моряки. Млекопитающие были совсем не злопамятными. Если они подплывали к берегу и им причиняли боль, существа удалялись, но вскоре опять возвращались.

Социальная структура и размножение

Фото: Детеныш морской коровы

Хоть паслись капустницы группками, все же в воде можно было различить скопления по 2, 3, 4 коровы. Родители далеко не отплывали от детеныша-сеголетки и малыша, рожденного в прошлом году. Беременность длилась до одного года. Новорожденные кормились молоком матери, между ластами которой находились соски грудных желез.

По описаниям Стеллера, создания были моногамными. Если одного из партнеров убивали, второй долго не покидал тело и по нескольку дней приплывал к трупу. Спаривание происходило в основном в начале весны, но в целом период размножения длился с мая по сентябрь. Глубокой осенью появлялись первые новорожденные.

Будучи апатичными созданиями, самцы все же сражались за самок. Размножение происходило очень медленно. В подавляющем числе случаев в помете рождался один детеныш. Очень редко на свет появлялись двое телят. Половой зрелости млекопитающие достигали в возрасте 3-4 лет. Роды происходили на мелководье. Малыши были довольно подвижными.

Их размеры составляли:

  • длина — 2-2,3 метра;
  • вес — 200-350 кг.

Самцы в воспитании детенышей участия не принимают. Во время кормления матери малыши цепляются к ее спине. Питаются молоком в перевернутом состоянии. Кормятся материнским молоком до полутора лет. Хотя уже в возрасте трех месяцев могут щипать траву. Продолжительность жизни достигала 90 лет.

Естественные враги морских коров

Фото: Морская корова в воде

Врач-экспедитор не описал природных врагов животного. Однако отмечал, что случались неоднократные случаи гибели сирен подо льдом. Бывали ситуации, когда во время сильного шторма волны были настолько высокие, что капустницы бились о камни и погибали.

Опасность исходила со стороны акул и китообразных, но наиболее ощутимый ущерб нанес популяции морских коров человек. Витус Беринг вместе со своей группой мореплавателей оказались не только первооткрывателями вида, но и послужили причиной его исчезновения.

Во время пребывания на острове команда питалась мясом капустниц, а по возвращению домой поведала о своем открытии миру. Охочие до наживы мехопромышленники отправились в новые земли на поиски каланов, мех которых очень ценился. Многочисленные охотники заполонили остров.

Целью их оставались морские выдры. Коров же они использовали исключительно в виде провианта. Убивали их, не считая. Больше, чем могли съесть и вообще вытащить на сушу. Каланы смогли выжить в следствии нашествия охотников, а вот сиренам пережить их наезды не удалось.

Интересный факт: Экспедиторы отмечали, что мясо млекопитающих было очень вкусным и напоминало телятину. Жир можно было пить чашками. Он хранился очень долго даже при самой жаркой погоде. Кроме того, молоко стеллеровых коров было сладким, как овечье.

Популяция и статус вида

Фото: Морская корова

Американский зоолог Штейнегер в 1880 году сделал приблизительные расчеты и выяснил, что на момент открытия вида численность популяции не превышала полторы тысячи особей. Ученые в 2006 году произвели оценку возможных факторов, повлиявших на быстрое исчезновение вида. По результатам выяснилось, что для истребления сирен за 30-летний период одной лишь охотничьей деятельности было достаточно для полного вымирания этих существ. Произведенные подсчеты показали, что безопасной для дальнейшего существования вида была добыча не более 17 особей в год.

Промышленник Яковлев в 1754 году предлагал ввести запрет на ловлю млекопитающих, но к нему не прислушались. За 1743-1763 года промышленники убивали примерно 123 коровы ежегодно. В 1754 году было уничтожено рекордное число морских коров — более 500. При таком темпе истребления 95% существ должны были исчезнуть к 1756 году.

То, что сирены дожили до 1768 года говорит о наличии популяции у острова Медный. Это означает, что первоначальная численность могла доходить до 3000 особей. Изначальное количество дает возможность судить о существовавшей угрозе вымирания уже тогда. Охотники следовали по маршруту, составленному Витусом Берингом. В 1754 году массовым истреблением занимался Иван Крассильников, в 1762 активное преследование животных вел шкипер Иван Коровин. Когда в 1772 с экспедицией прибыл штурман Дмитрий Брагин, стеллеровых коров на острове уже не оказалось.

Спустя 27 лет после открытия громадных существ было съедено последнее из них. В тот момент, когда в 1768 году промышленник Попов доедал последнюю морскую корову, большинство мировых исследователей даже не подозревали о существовании данного вида. Многие зоологи полагают, что человечество упустило чудесную возможность в виде разведения морских коров, подобно сухопутным. Бездумно истребляя сирен, люди уничтожили целый вид существ. Некоторые мореплаватели утверждают, что видели стайки капустниц, но ни одно из этих наблюдений научно не подтверждено.

Анатомо-топографические данные грудной и тазовой конечностей крупного рогатого скота

Анатомо-топографические данные грудной конечности

На грудной конечности различают следующие области: лопатко-плечевую области лопатки и плечевого сустава; область локтевого сустава и предплечья; область запястья; область пясти и пальцев, которая включает область путового сустава, путовую область, область венечного сустава, венечную область, области копытного сустава (у парнокопытных копытцевого) и копыта (у парнокопытных копытца). Запястье, пястье и пальцы формируют кисть конечности.

Лопатко-плечевая область. Границы лопатко-плечевой области: верхняя — между верхней и средней третями лопатки; передняя — передние края лопатки, плечевого сустава и плечевой кости, покрытые мышцами; нижняя — горизонтальная плоскость, соответствующая верхней части локтевого бугра; задняя — локтевая линия. В этой области хорошо видны и прощупываются у крупных животных костные выступы: наружный мышечный бугор, дельтовидная шероховатость и гребень большого бугра плечевой кости.

Иннервация данной области осуществляется за счет ветвей плечевого сплетения (подлопаточный, краниальный грудной, мышечно-кожный, подмышечный нервы), которые располагаются в основном с медиальной стороны плечевого сустава.

Кровоснабжение обеспечивается подключичной артерией, которая проходит по медиальной стороне плечевого сустава по его сгибательной поверхности. При этом она отдает дорсальную ветвь, которая называется подлопаточная артерия, и вентральную ветвь, называемую плечевой артерией. На разгибательной поверхности лопатко-плечевой области от подключичной артерии дорсально от плечевого сустава находится грудоакромиальная артерия.

Область локтевого сустава и предплечья. Границы локтевого сустава и предплечья: верхняя граница соответствует нижней границе предыдущей области; нижняя — плоскость, идущая по связочным бугоркам дистального конца костей предплечья.

На коже медиальной поверхности предплечья вблизи его середины у лошади имеется продольное роговое образование, так называемый каштан. Под поверхностной фасцией в области верхушки локтевого бугра локализуется подкожная синовиальная бурса, которая у лошади и собаки нередко подвергается травмам и воспаляется. На медиальной поверхности предплечья (у собаки на дорсальной) под поверхностной фасцией располагаются хорошо контурируемые подкожные вены предплечья — головная и добавочная; последняя идет вдоль медиальной поверхности лучевого разгибателя запястья. Между этими венами у лошади иногда можно прощупать тонкий ствол кожной ветви мышечно-кожного нерва.

На пальмарной поверхности глубокая фасция предплечья, покрывающая мышцы, утолщена. Она образует два больших фасциальных футляра для мышц предплечья с проходящими нервами и сосудами: дорсальный для разгибателей и пальмарный для сгибателей. При этом на латеральной поверхности хорошо заметны лучевой и боковой желоба предплечья, на пальмарной — локтевой и на медиальной — срединный.

Кровоснабжение локтевого сустава и предплечья осуществляют ветви срединной, коллатеральной локтевой и лучевой артерий; иннервацию — ветви подмышечного, срединного, локтевого, лучевого и мышечно-кожного нервов.

Область запястья. Верхняя граница области запястья проходят по границе, которая совпадает с нижней границей предыдущей области, а нижняя соответствует горизонтальной плоскости, проведенной по верхним утолщенным концам пястных костей. На латеропальмарной поверхности пясти прощупывается добавочная кость запястья. Под поверхностной фасцией имеется прекарпальная подкожная синовиальная бурса (в основном у рогатого скота). Глубокая фасция запястья представляет собой толстый и плотный листок, который формирует для сухожилий, сухожильных влагалищ и сосудисто-нервных пучков семь соединительнотканных каналов (Н. В. Садовский). Наибольший из каналов — пальмарный, расположенный по задней поверхности сустава. В нем проходят сухожилия поверхностного и глубокого сгибателей пальцев с общим запястным сухожильным влагалищем и, в зависимости от вида животного, срединный или локтевой нервы с сопровождающими их сосудами.

Кости запястного сустава образуют три его этажа: лучезапястный — самый большой и наиболее подвижный, межзапястный — менее подвижный и запястно-пястный — малоподвижный. В связи с этим запястный сустав формирует три суставные полости, из которых между собой соединяются только вторые две. Лучезапястный сустав имеет обширное пальмарное выпячивание синовиальной оболочки.

Кровоснабжение этой области осуществляют ветви срединной артерии от коллатеральных локтевой и лучевой артерий (лошадь) или от локтевой и лучевой (крупный рогатый скот).

Иннервацию области запястья обеспечивают срединный, локтевой и мышечно-кожный нервы, а у рогатого скота, свиней и собак еще и лучевой.

Зоны кожной иннервации дистального отдела грудной конечности: а — лошади; б — крупного рогатого скота; I — с латеральной стороны; II — с медиальной стороны; 1 — медиальный пальмарный нерв; 2 — локтевой нерв; 3 — зоны смешанной иннервации; 4 — мышечно-кожный нерв; 5 — медиальный пальмарный нерв; 6 — медиальный пальмарный нерв; 7 — локтевой нерв; 8 — лучевой и мышечно-кожный нервы; 9 — мышечно-кожный нерв; 10 — медиальный пальмарный нерв

Область пясти и пальцев. Верхняя граница области пясти и пальцев проходит по нижней границе предыдущей области. У лошадей основой пясти служит III пястная кость и имеется только III палец, а у жвачных и свиней — III и IV пястные кости с III и IV пальцами. Соответственно лошадь имеет II и IV рудиментарные (грифельные) кости, а рогатый скот и свиньи — II и V рудиментарные висячие пальцы.

В области пясти имеется несколько фасциальных каналов. Наибольший проходит по пальмарной поверхности. В нем содержатся поверхностный и глубокий сгибатели пальцев, межкостные мышцы и червеобразная мышца (нет у жвачных), сосуды и нервы. В этой области хорошо заметны желоба. В медиальном пальмарном желобе у рогатого скота проходят общая пальцевая пальмарная артерия с одноименной веной и срединным нервом, в латеральном желобе — поверхностные пальмарные пястные артерии и вена, а также пальмарная ветвь локтевого нерва. В дорсальном срединном пястном желобе следуют дорсальные средние пястные сосуды и поверхностный лучевой нерв.

У лошадей в медиальном пальмарном желобе проходит общая пальцевая артерия и вена, а также медиальный пальмарный нерв. В латеральном пальмарном желобе следуют тонкие поверхностные пальмарные пястные латеральные сосуды и пальмарный латеральный нерв.

Мышцы грудной конечности. В области грудных конечностей различают следующие группы мышц: плечевого пояса; плечевого сустава; локтевого сустава; запястного сустава; пальцевых суставов.

Мышцы предплечья и кисти крупного рогатого скота: а — с латеральной стороны: 1 — внутренняя плечевая мышца; 2 — лучевой разгибатель запястья; 3, 3′ — разгибатель III пальца и его сухожилия; 4, 4′ — общий разгибатель пальцев и его сухожилия; 5, 5′ — разгибатель IV пальца и его сухожилия; 6 — длинный абдуктор большого (I) пальца; 7 — сухожилие межкостной мышцы; 8 — глубокий сгибатель пальцев; 9 — поверхностный сгибатель пальца; 10 — локтевой разгибатель запястья; 11 — глубокий сгибатель пальцев; б — с медиальной стороны: 1 — плечевая головка локтевого сгибателя запястья; 2 — лучевой сгибатель запястья; 3 — поверхностный сгибатель запястья; 4 — глубокий сгибатель пальцев; 5 — сухожилие поверхностного сгибателя пальцев; 6 — сухожилие глубокого сгибателя пальцев; 7 — двуглавая мышца плеча; 8 — внутренняя плечевая мышца; 9 — сухожильный тяж двуглавой мышцы плеча; 10 — лучевой разгибатель запястья; 11 — длинный абдуктор большого (I) пальца; 12 — межкостная третья мышца; 13 — ветвь к сухожилию общего разгибателя пальца от межкостной третьей мышцы; 14 — сухожилие общего разгибателя пальца; 15 — кольцевая связка

Анатомо-топографические данные тазовой конечности

На тазовой конечности различают следующие области: ягодичную область; область бедра; область коленного сустава и голени; область заплюсневого (скакательного) сустава; область плюсны и пальцев, последняя включает область путового сустава, путовую область; область венечного сустава, венечную область; область копытного сустава (у парнокопытных копытцевого); область копыта (у парнокопытных копытца). При этом путовая, венечная и копытная (копытцева) области вместе с суставами формируют область пальцев. Пальцы вместе с заплюсневым суставом и плюсной формируют стопу.

Скелет стопы крупного рогатого скота с медиальной поверхности: 1, 2 — сезамовидные кости; 3 — I кость плюсны; 4 — IV и центральная кости заплюсны; 5 — держатель таранной кости; 6 — пяточная кость; 7 — бугор пяточной кости; 8 — большая берцовая кость; 9 — таранная кость; 10 — II и III кости заплюсны; 11 — III и IV кости плюсны; 12 — кость I фаланги пальцев; 13 — кость II фаланги пальцев; 14 — кость III фаланги пальцев

Ягодичная область. Границы области: верхняя по медианной линии тела; передняя — по линии, соединяющей наружный и внутренний бугры подвздошной кости; нижняя — по ломаной линии, идущей от наружного угла подвздошной кости через тазобедренный сустав к седалищному бугру; задняя — по линия от корня хвоста до седалищного бугра. В клинической практике эта область вместе с контралаторальной образует часть тела, называемую крупом. Костными ориентирами в ягодичной области служат наружный и внутренний бугры подвздошной кости, остистые отростки, седалищные бугры, вертелы бедренной кости и задний край крестцово-седалищной связки. Под хорошо развитой глубокой фасцией располагаются поверхностный, средний и глубокий слои мышц.

Область бедра. Границы области: верхняя совпадает с нижней границей предыдущей области; нижняя — плоскость, проведенная через верхний конец коленной чашки; передняя — передний край напрягателя широкой фасции бедра; задняя — задний контур бедра. У крупных животных заметен желоб между двуглавой мышцей бедра и полусухожильной мышцами.

Глубокая фасция бедра — это мощный фасциальный футляр, который, покрывая бедро, отдает внутрь отщепления для формирования перегородок, разделяющих мышцы на отдельные группы.

Область коленного сустава и голени. Границы области: верхняя соответствует нижней границе предыдущей области; нижняя проходит по горизонтальной плоскости, проведенной через бугор пяточной кости. На поверхности области хорошо выражены следующие желоба: малоберцовый — между длинным и боковым разгибателями пальцев; латеральный и медиальный — между общим пяточным (ахилловым) сухожилием и глубоким сгибателем пальца (надпяточные наружная и внутренняя ямки).

Коленный сустав состоит из двух суставов: коленной чашки (пателлярного) и бедроберцового. Коленная чашка имеет связки — прямые (латеральную, среднюю и медиальную) и боковые. Полость сустава коленной чашки очень часто сообщается с полостью бедроберцового сустава. В последнем различают две полости, почти всегда изолированные одна от другой.

Область заплюсневого (скакательного) сустава. Границы области: верхняя совпадает с нижней границей голени; нижняя проходит непосредственно ниже утолщенных проксимальных концов плюсневых костей. Заплюсневый сустав представляет собой сложную в анатомическом отношении область, характеризующуюся наличием большого числа связок, сухожилий с сухожильными влагалищами, сосудов, нервов, синовиальных сумок и костей. При этом на суставе выделяют следующие выступающие ориентиры: бугор пяточной кости, латеральную и медиальную лодыжки; сухожилия длинного разгибателя пальцев и передней большеберцовой мышцы, большую и малую вены сафена. В области пяточного бугра между поверхностной и глубокой фасциями лежит подкожная синовиальная бурса пяточного бугра, которая бывает объектом оперативного вмешательства вследствие ее воспаления. Под медиальной ножкой сухожилия большеберцовой мышцы также находится синовиальная бурса («шпатовая» бурса).

Глубокая фасция заплюсны, которая служит продолжением фасции голени, формирует на дорсо-латеральной, латеральной, медиальной и медиоплантарной поверхностях пять фасциальных каналов, сквозь которые проходят сухожилия сгибателей и разгибателей заплюсны и пальцев.

Клинический интерес представляют следующие два канала: медиальный канал заплюсны, в котором проходят сухожилие и влагалище длинного сгибателя пальцев; плантарный канал заплюсны с проходящим в нем сухожилием длинного сгибателя большого пальца и задней большеберцовой мышцы, которые имеют общее так называемое тарсальное сухожильное влагалище. В формировании канала и фиксации сухожилия принимают участие заплюсневая фасция, которая в этом участке образует утолщение, именуемое косой плантарной связкой запястья.

Область плюсны и пальцев. Верхней границей плюсны служит плоскость, проведенная по нижнему контуру проксимального утолщенного конца плюсневых костей. В целом эта область в основном аналогична таковой на грудной конечности.

Кровоснабжение тазовой конечности. Осуществляют артерии: мышцы ягодичной области снабжают подвздошнопоясничная, глубокая и окружная бедренные артерии, краниальная, каудальная ягодичные и запирательная артерии. В области бедра разветвляются бедренная, краниальная, глубокая и каудальная бедренные, медиальная и латеральная окружные бедренные артерии и артерия сафена. Область голени получает кровоснабжение в основном от ветвей подколенной артерии, берущей начало от бедренной артерии. Область заплюсны снабжают кровью артерии сафена и задней (у крупного рогатого скота передней) большеберцовой артерий.

Иннервация тазовой конечности. Иннервацию кожи крупа и бедра осуществляют кожные ветви дорсальных поясничных и крестцовых нервов, мышцы иннервируют бедренные ветви латерального кожного нерва бедра, запирательный, краниальный и каудальный ягодичные нервы. При этом седалищный нерв, отдав ветви мышцам ягодичной области и бедра, разветвляется на большеберцовый и малоберцовый нервы, которые своими ветвями иннервируют область голени и дистального отдела конечности.

У лошади ветвление седалищного нерва осуществляется следующим образом.

Малоберцовый нерв является более слабой ветвью седалищного нерва. Он на высоте бугра большой берцовой кости делится на два ствола: поверхностный и глубокий малоберцовые нервы.

Поверхностный малоберцовый нерв покидает мышечную щель в том месте, где длинный разгибатель пальца переходит в свое сухожилие. Он сопровождает сухожилие вдоль его латерального края и делится приблизительно на середине высоты заплюсны на две ветви, идущие параллельно одна к другой на дорсальной поверхности плюсны дистально до путового сустава и разветвляющиеся в коже конечности.

Глубокий малоберцовый нерв выходит на дистальном конце мышечного желоба, в котором он лежит поверхностно и далее делится на две ветви: латеральную и медиальную. Латеральная ветвь глубокого малоберцового нерва сворачивает к короткому разгибателю пальцев и, отдав две слабые ветви, продолжает идти параллельно дорсальной боковой плюсневой артерии на латеральную сторону. Далее этот нерв следует дистально от булавовидного утолщения латеральной грифельной кости, достигая поверхности пальца до венчика. Он разветвляется в венчике и основе кожи стенки копыта. Медиальная ветвь глубокого малоберцового нерва, спускаясь медиально книзу, достигает границы средней и дистальной третей плюсны, доходит до пальца.

Большеберцовый нерв на уровне середины бедра выделяет плантарный кожный нерв голени, а на уровне проксимальной части общего пяточного (ахиллова) сухожилия — медиальный кожный нерв голени. Он иннервирует медиоплантарную поверхность заплюсневого сустава. Приблизительно на уровне пяточного бугра большеберцовый нерв делится на две ветви: последние идут сначала вместе, а затем на ширину ладони ниже бугра пяточной кости расходятся как латеральный и медиальный плантарные нервы. При этом латеральный плантарный нерв идет по краю сухожилия глубокого сгибателя пальца, отдает маленькую ветвь, от которой отходят на медиальную и латеральную стороны межкостной средней мышцы две ветви, называемые медиальным и латеральным глубокими плантарными плюсневыми нервами. Они опускаются дистально по плантарной поверхности плюсны и пальца.

Медиальный плантарный нерв, так же как и латеральный, идет вдоль медиального края сухожилие глубокого сгибателя пальца в сопровождении сосудов.

Оба плантарных нерва принимают участие в иннервации капсул путового, венечного и копытного суставов, бурсы челночной кости и сухожильного влагалища сгибателя пальцев. Проксимального путового сустава плантарные нервы делятся на две ветви: на более сильную — плантарную и более слабую — дорсальную.

Нерв сафена ответвляется от бедренного нерва. Сначала он проходит совместно с бедренной артерией в бедренном канале и отдает ветви к портняжной, Гребешковой и стройной мышцам. По выходе из бедренного канала делится на 3…5 ветвей, сопровождающих одноименную вену и разветвляющихся в коже медиальной поверхности бедра, голени, заплюсны и плюсны, доходя до путового сустава.

У крупного рогатого скота малоберцовый поверхностный нерв идет к дистальному концу плюсны, образуя дорсальные пальцевые нервы.

Большеберцовый нерв у крупного рогатого скота в дистальной части голени делится на медиальный и латеральный плантарные нервы.

Мышцы тазовой конечности. Тазовую конечность приводят в движение мышцы: тазобедренного сустава; коленного сустава; скакательного сустава; суставов пальцев.

Мышцы голени и стопы у крупного рогатого скота: а — с латеральной стороны: 1 — коленный сустав; 2 — передняя малоберцовая мышца; 3 — икроножная мышца; 4 — малоберцовая мышца; 5, 5′ — длинный разгибатель пальцев; 6 — малоберцовая длинная мышца; 7 — большеберцовая поперечная связка; 8 — малоберцовая третья мышца; 9 — плюсневая поперечная связка; 10 — короткий разгибатель пальцев; 11 — пяточная мышца; 12 — малоберцовая короткая мышца; 13, 13′ — разгибатель IV пальца; 14, 14′, 14» — поверхностный сгибатель пальцев; 15 — задняя большеберцовая мышца; 16 — заплюсневая поперечная связка; 17, 17′ — глубокий сгибатель пальцев; 18 — ее сухожильная ветвь к сухожилию разгибателя; 19 — пальцевая связка; б — с медиальной стороны: 1 — стройная мышца; 2 — икроножная мышца; 3, 3′ — поверхностный пальцевый сгибатель; 4 — глубокий сгибатель пальцев; 5 — подколенная мышца; 6 — длинный сгибатель пальцев стопы; 7 — задняя большеберцовая мышца; 8 — сгибатель большого пальца; 9, 9′ — передняя большеберцовая мышца; 10, 10′ — малоберцовая третья мышца; 11 — длинный разгибатель пальцев

Общие закономерности распределения мышц на суставах конечностей. На конечностях различают следующие группы мышц: флексоры и экстензоры, абдукторы и аддукторы ротаторы (супинаторы и пронаторы).

Флексоры находятся внутри угла сустава, при сокращении они уменьшают суставной угол, т. е. сгибают сустав.

Экстензоры проходят через вершину угла сустава, при сокращении они увеличивают суставной угол, что приводит к разгибанию сустава. При этом в обоих случаях ось движения в суставе лежит горизонтально в сегментной плоскости, а сгибание и разгибание происходят в сагиттальной плоскости.

Как правило (за некоторыми исключениями), флексоры и экстензоры лежат своими брюшками проксимально от того сустава, на который они действуют.

Абдукторы отводят одну конечность от другой, в результате чего конечности расставляются. Они расположены на латеральной поверхности плечевого и тазобедренного суставов. При этом на многолучевой лапе абдукторы разводят, «растопыривают» пальцы и идут по внешним сторонам пальцев.

Аддукторы, наоборот, сближают конечности. Они лежат на медиальной поверхности плечевого и тазобедренного суставов. На лапе аддукторы располагаются на поверхности пальцев и сближают их.

Ротаторы (вращатели) занимают перпендикулярное положение к продольной оси движения в суставе конечности. При этом супинаторы вращают конечность наружу, т. е. поворачивают спинковую поверхность кисти в латеральную сторону, а пронаторы, наоборот, вращают конечность в обратном направлении, т. е. поворачивают спинковую поверхность кисти в медиальную сторону. У четвероногих в области плечевого и тазобедренного суставов функцию ротаторов частично выполняют специальные мышцы — супинаторы и пронаторы. В основном же функцию вращения выполняют экстензоры и флексоры как побочное действие. В локтевом суставе ротаторы имеются только у собак, а в коленном суставе ограниченное вращение возможно практически у всех животных. Мышечные волокна на конечностях в основном представлены в лопатко-плечевой и бедренной областях, несколько слабее в области предплечья и голени. Начиная с нижней трети предплечья и голени дистально мышцы представлены в виде сухожилий и сухожильных влагалищ.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Скелет коровы

У парнокопытных животных на каждой конечности хорошо развиты два пальца — третий (медиальный) и четвертый (латеральный) и, кроме того, имеются два рудиментарных висячих — второй и пятый.

Висячие пальцы представлены копытцами и одной-двумя косточками, не имеющими суставного соединения с основным скелетом конечности.

У быков-производителей висячие пальцы сравнительно больших размеров, иногда они достигают почвы. Функционального значения эти пальцы не имеют.

Проксимальная и средняя фаланги функционирующих пальцев заключены в общий кожно-фасциальный футляр и только дистальные их концы разделены полностью. Пространство между ними называют межкопытцевой щелью.

Аномалии в строении пальцев могут быть наследственными и приобретенными под влиянием особых условий внешней среды.

У парных копытец и фаланг на одной и той же конечности строение медиальной поверхности третьего пальца аналогично строению латеральной поверхности четвертого пальца. Латеральную поверхность третьего и медиальную поверхность четвертого пальцев называют аксиальными (внутренними, межкопытцевыми), а медиальную поверхность третьего и латеральную поверхность четвертого пальцев — абаксиальными (наружными).

Скелет основного пальца состоит из трех фаланг (путовая, венечная
и копытовидная кости) и трех сезамовидных (две в области путового сустава и одна — челночная — в области копытцевого сустава).

Копытовидная кость, или третья фаланга, (os ungulae) напоминает форму слегка изогнутой трехгранной пирамиды, вершина которой направлена вперед и вниз. На ней различают четыре поверхности: суставную, подошвенную, стенную аксиальную и стенную абаксиальную. Суставная поверхность вогнутая, имеет уклон в сторону межпальцевой щели. Это способствует смещению пальцев в сторону от продольной оси в момент опирания конечности. С дорсальной стороны край суставной поверхности образует выступ — разгибательный или венечный отросток. К нему прикрепляется конечная часть пальцевой ветви сухожилия общего (длинного) пальцевого разгибателя. На задней поверхности копытовидной кости имеется сгибательный отросток. Здесь закрепляется конечная часть пальцевой ветви сухожилия глубокого пальцевого сгибателя. Абаксиальная поверхность копытовидной кости выпуклая (по горизонтали) и отлогая (по вертикали). В дистальном участке она шероховатая, на ней прочно фиксируется основа кожи стенки копытца. На стенных поверхностях копытовидной кости имеется много отверстий, через которые проходят кровеносные сосуды. При развитии патологических процессов в основе кожи копытца воспалительный процесс распространяется через эти отверстия в глубь копытовидной кости, в связи с чем часто гнойно-некротические пододерматиты осложняются частичным некрозом и секвестрацией копытовидной кости.

Копытовидная кость целиком располагается внутри роговой капсулы. Только ее разгибательный отросток достигает своим концом венечного края. Такое расположение создает определенные трудности при клиническом исследовании.

Сезамовидные кости закладываются у теленка в основном после рождения. Определение сроков закладки и полного формирования сезамовидных костей считают критерием оценки дифференциации костного скелета конечностей.

Кости пальца соединяются посредством капсулярных и коллатеральных связок, образуя три простых одноосных сустава: путовый, венечный и копытцевый.

Копытце крупного рогатого скота по форме несколько напоминает половину копыта лошади. Однако оно не имеет стрелки, заворотных стенок, углов, у копытца меньше толщина рога и отсутствуют мякишные хрящи. В копытце крупного рогатого скота, как и у других животных, различают кайму, венчик, стенку, подошву и мякиш.

Копытцевая кайма с возрастом животного изменяется по ширине незначительно. Так, у новорожденного теленка она составляет 4-5 мм, а у коровы — 6-7 мм. В задней части копытца кайма без видимой границы сливается с мякишем. В копытцевой кайме, так же как у однокопытных, имеется три основных слоя: эпидермис, основа кожи и подкожный слой.

Производящий слой эпидермиса продуцирует глазурь, которая сохраняется только у молодых животных.

Дистальный край основы кожи каймы отграничивается от лежащей книзу от нее основы кожи узкой (до 1 мм) бороздкой.

В глубине основы кожи каймы проходят кровеносные сосуды, которые над передней поверхностью копытец крупнее и расположены более густо.

Подкожный слой каймы развит слабо и представляет собой нео­формленную соединительную ткань. На дорсальной стороне пальца под­кожный слой прилегает к ветви сухожилия общего (длинного) пальцевого разгибателя, а сбоку — к венечной кости и коллатеральным связкам копытцевого сустава.

Рис. 16 Копытце крупного рогатого скота:

А – вид сбоку; б – вид со стороны подошвы; 1 – задняя часть стенки; 2 – боковая часть стенки; 3 – передняя часть стенки; 4 — рудиментарное копытце; 5 – роговой мякиш; 6 – копытная подошва; 7 – белая линия; 8 – межкопытцевая щель

Рис. 17. Основа кожи копытца крупного рогатого скота:

1 – основа кожи каймы; 2 – основа кожи венчика; 3 – основа кожи стенки.

Копытцевый венчик у новорожденного теленка имеет ширину около 15 мм, а у взрослого животного — до 30 мм. Венчик также имеет три основных слоя: эпидермис, основу кожи и подкожный слой. Роговая часть эпидермального слоя венчика без видимых границ переходит в стенку копытца и продолжается до ее подошвенного края, образуя трубчатый слой роговой капсулы. Толщина рога венчика постепенно увеличивается книзу за счет нарастания рога сверху и ороговения клеток венчика.

Основа кожи венчика (рис. 17) у крупного рогатого скота покрывает около половины стенной поверхности копытцевой кости, образуя широкую полосу, достигая в отдельных местах у взрослых животных 2-4 см. Хотя основа кожи венчика немного выгибается соответственно желобу рогового слоя, однако она не образует типичного валика, как у лошадей. Ширина ее относится к ширине основы кожи стенки как 1:1,7. Подкожный слой венчика у крупного рогатого скота развит слабо; сзади он переходит в мякиш.

Копытцевая стенка состоит из эпидермиса с ороговевшим слоем и основы кожи стенки. Подкожного слоя в области стенки нет.

Абаксиальная поверхность роговой стенки выпуклая и более отлогая, а аксиальная, т. е. обращенная в сторону межкопытцевой щели, слегка вогнутая. На месте перехода аксиальной в абаксиальную стенку образуется край рогового башмака. Волярно (плантарно) роговая стенка переходит в роговой слой мякиша. Подошвенный край абаксиальной стенки почти в два раза длиннее подошвенного края аксиальной. В средней части абаксиальная стенка у взрослых животных достигает толщины 7 мм, аксиальная 5-6 мм.

На поверхности основы кожи стенки имеется около 1000—1500 листочков. Между листочками основы кожи располагаются роговые листочки. Высота их в сторону подошвенного края постепенно увеличивается с 0,5 до 1 мм. Более плотно они расположены с дорсальной стороны. Длина листочков кзади постепенно уменьшается с 3-4,5 см на дорсальной стороне до 1,5-2 см на боковых поверхностях. Листочки содержат густые сети капилляров. В связи с тем, что роговые листочки и листочки основы кожи стенки слабо развиты и не имеют вторичных листочков, как в копыте лошади, площадь сцепления роговой капсулы с основой кожи стенки у крупного рогатого скота значительно слабее. Этим отчасти объясняются более частые случаи отслоения роговой капсулы и полное ее спадение (эксунгуляция) при различных патологических процессах копытец.

Копытцевая подошва — solea ungulae (рис. 18) покрывает только переднюю часть подошвенной поверхности копытцевой кости. Кзади она лежит на эластической подушке, и без выраженной границы роговой слой подошвы переходит в роговой слой мякиша. Нередко роговой слой подошвы и мякиша называют обобщенно роговой подошвой. Основа кожи подошвы кзади сливается без резких границ с пальцевым мякишем. Сосочки основы кожи подошвы направлены сверху вниз и несколько вперед. Длина их по зацепному краю меньше, а ближе к мякишу — больше. Толщина основы кожи подошвы также увеличивается спереди назад.

На середине аксиального края роговой подошвы заметна небольшая впадина, над которой видна линия соединения рогового слоя мякиша с трубчатым рогом аксиальной стенки. Роговой слой здесь тоньше, поэтому во впадину легко забивается грязь.

Рис. 18. Подошвенная поверхность копытец крупного рогатого скота:

1 – «оспоподобные» дефекты на роге мякиша; 2 — осевое углубление; 3 — белая линия; 4 — подошвенный край роговой стенки

Пальцевой мякиш — особое опорное подушковидное образование, занимающее большую часть подошвенной поверхности копытца. Роговой слой мякиша более мягкий и эластичный, чем роговой слой стенки и подошвы. В передней части толщина рогового слоя мякиша равна толщине роговой подошвы, а в задней части он постепенно истончается и сливается эпидермисом волосистой кожи. Подкожный слой мякиша хорошо развит, имеет большие скопления жировой ткани, которая заложена долькам различной величины в прослойках толстых пучков коллагеновых и эластических волокон плотной соединительной ткани. Жировая ткань придает мякишу эластичность, а переплетающиеся в различных направлениях соединительно-тканные волокна обусловливают его упругость, рессорность и сопротивляемость давлению. Наибольшая толщина мякишной подушки 1-1,5 см. Ее фиксируют мощные волокна, идущие от крестовидной связки.

Кровоснабжение копытец грудной конечности осуществляется специальными пальцевыми ветвями дорсальной пястной и поверхностной волярной пястной артерий; кровоснабжение копытец тазовой конечности — от основных артерий — передней большеберцовой и артерии сафена. Кровеносные сосуды копытец богаты анастомозами и образуют густую сеть.

Анатомия коровы интересные особенности

  • Голова
  • Скелет
  • Позвоночник
  • Конечности
  • Позвоночник
  • Конечности
  • Фотогалерея
  • Органы в грудной полости
  • Мышечная
  • Нервная
  • Дыхательная
  • Сердечно-сосудистая
  • Пищеварительная
  • Мочевыделительная
  • Половые органы

Голова

Скелет головы коровы состоит из:

  • черепной коробки;
  • глаз;
  • зубов;
  • ушей;
  • мочки носа.

Голова скота массивна. Рассмотрев данный орган, вы ознакомитесь с его составляющими.

Черепные кости относят к плоским костям, они объединены швами. У телят наиболее легко просвечиваются шовные линии. С помощью швов растут кости, а после окостенения развитие кости останавливается. Рассматривают две части черепа – лицевую (висцеральная) и мозговую. В структуру головы входит девятнадцать костей.

Семь костяных участков мозговой области:

  • затылочный и клиновидный участок;
  • решетчатый и межтеменной;
  • теменной и лобный;
  • височный.

Остальные двенадцать костей причисляют к лицевой стороне:

  • верхняя и нижняя челюсть;
  • нёбная;
  • сошник;
  • носовая;
  • слёзная;
  • скуловая;
  • подъязычная;
  • резцовая;
  • крыловидная.

Участок нахождения мозга отвечает за опорно-двигательную систему, ориентацию в пространстве, а также движения животного.

Лицевая часть выполняет такие функции:

  • дыхательная;
  • жевательная;
  • зрительная.

Зрение КРС включает:

  • глазное яблоко;
  • радужку;
  • сосудистую оболочку;
  • ресничное тело.

Такое строение глаза обеспечивает самке возможность воспринимать цвет и форму объектов, видеть ночью, защищает глаз от проникновения частичек грязи.

Функциональные элементы глазного органа коровы:

  • задняя и передняя камера глаза;
  • хрусталик;
  • роговица;
  • радужка;
  • веко;
  • стекловидное тело;
  • сетчатка;
  • центральная ямка;
  • зрительный нерв;
  • склера;
  • сосудистая оболочка;
  • пигментная оболочка.

Строение органа зрения у быка аналогично.

Составляющей пищеварительной системы КРС являются зубы. Они размещены на нижней и верхней челюсти, у взрослого скота их насчитывается 32. Коров относят к подвиду жвачные, организму которого свойственно иметь сложную пищеварительную систему, вследствие чего на зубы воздействует сверхнагрузка.

Челюсть построена из двух аркад – правой и левой (они всегда симметричны), премоляров, моляров, дёсен и резцов. Резцы нужны корове для эффективного срезания травы, а моляры и премоляры – для её пережёвывания. Фосфат кальция – основной элемент строения зубов.

Корм, в котором есть данные микроэлементы, укрепляет не только эмаль и дентин, но и каркас тела животного. Ветеринар обследует полость рта новорождённого телёнка, чтобы в дальнейшем предотвратить развитие патологий челюсти.

Коровы имеют хороший, музыкальный слух.

Слуховой аппарат состоит из:

  • наружного;
  • среднего;
  • внешнего уха.

Ушная раковина относится к наружному уху. Кроме того, в нём есть двадцать развитых мышц. Ушная раковина изнутри покрыта волосами небольшой длины. В основу кожной складки входят эластичные хрящи, которые предохраняют орган слуха от повреждений.

Среднее ухо подсоединено к гортани. В нём находится барабанная перепонка. Она имеет ряд акустических косточек, которые переносят звуковые волны из барабанной перепонки в перилимфу.

Цепное строение состоит из:

  • молоточка;
  • наковальни;
  • чечевицеобразной косточки;
  • стремечка.

Мышцы вместе с хрящами формируют внешнее ухо. По форме напоминающую раковину.

Знаете ли вы? В израильских фермерствах бурёнкам ставят классическую музыку во время кормления. Это успокаивает животное и увеличивает удои.

Коровы – это массивные, крупные домашние животные. И это легко определить, взглянув лишь на саму голову буренки. У них широкая крупная морда с ярко выраженными чертами, присущими этому виду. В частности, широкий плоский лоб, недлинная нижняя часть лица, хорошо выраженные надбровные дуги, большие уши, направленные в стороны.

Отличительная черта всех коров – это большие выразительные глаза. Говорят, что в этих глазах утопает небо. Еще одна важная деталь головы – сильные затылочные мышцы. Они помогают животному подолгу держать морду, опущенную вниз. Если можно так сказать, то большую часть времени животные держат голову опущенной, так как они много едят.

Наверное, многим доводилось на картинках или в фильмах видеть череп буренки. Это очень прочные кости, которые выдерживают сильное давление. В отличие от оленей или лосей, ни самки, ни самцы крупного рогатого скота никогда не сбрасывают рога (если они есть). Сама кость по строению делится на две половины, которые имеют свое значение для животного: мозговая и лицевая.

Исходя из своего названия, мозговая часть образует своего рода вместилище для мозга. Лицевая же отвечает за переднюю часть морды коровы. Сюда входят глазницы, полости носа и рта. Когда рождается теленок, обе части черепа имеют практически одинаковый размер. Однако с возрастом лицевая часть становится больше и по размеру начинает преобладать над мозговой.

Помимо основных двух частей голову животного можно разделить также на парные и непарные кости. Всего череп буренки имеет 13 парных и 7 непарных костей. Например, мозговая часть состоит из затылочной, клиновидной и межтеменной кости. А вот из парных можно выделить лобную, теменную и височную.

Глаза – не только одна из самых ярких и красивых черт лица коровы, но и ее очень важный анализатор. Как и у других животных, эта часть головы имеет свое строение, в частности, имеет глазное яблоко, вспомогательные и защитные органы. Само глазное яблоко состоит из трех оболочек: сетчатая, сосудистая и фиброзная. Зрачок находится в радужной оболочке, которая относится к сосудистой.

К дополнительным защитным органам глаза относятся такие его части, как веки, слезной аппарат, мышцы. Кстати, у коров довольно длинные защитные ресницы. Сверху и снизу на веках у них располагаются специальные ресницы-анализаторы. Благодаря им животное защищает себя от неожиданных попаданий в глаза различных предметов. Например, наклоняя голову вниз, с помощью этих волосков, животное различают длину травинок, веток и прочее.

Говоря о глазах и их строении, невозможно не сказать о том, как видит мир корова. По утверждениям ученых, все изображение у них отображается в увеличенном масштабе. А еще буренки практически не различают цвета. Лучше всего они видят не красный и не зеленый цвет, а белый.

Это отдельная тема для разговора. У коров очень сложная и особая зубная система. При рождении теленок имеет лишь 20 молочных зубов, которые полностью сменяются коренными примерно к полутора годам. У взрослых животных их в норме должно быть 32. При этом, отметим, что верхних резцов у них нет.

Траву они срывают по-особенному. Так, например, буренка захватывает пучок зелени языком и губами, затем прижимает его к нижнему ряду резцов и делает резкое движение головой за счет чего срезается трава. В отличие от коз и овец, буренки не портят корневую систему растений, а лишь как бы подрезают верхушки. Поэтому на их пастбище всегда хорошо растет новая зелень.

Все зубы животного идеально приспособлены для пережевывания растительной пищи с грубыми волокнами. У взрослых особей имеется 8 резцов и 24 коренных плоских зуба. Клыков у них нет и даже нижние длинные резцы не очень острые. Зато очень сильные челюстные мышцы, которые способны все время совершать жевательные движения. Укус коровы опасен не зубами, а силой ухвата, который оказывает сильное давление.

Верхняя челюсть животного неподвижна, сверху вместо резцов находится особая твердая десенная часть. А вот нижняя челюсть подвижна и способна совершать круговые движения.

У коров хорошо развит слух и более того, он у них музыкальный. Вот почему животные хорошо запоминают определенные звуки, песни и голоса. Они различают игру разных музыкальных инструментов и могут даже соответственно на них реагировать. Само строение слухового аппарата имеет внутренне, среднее и внешнее ухо.

Внешнее ухо животного имеет форму раковины и состоит из хряща со множеством мышц. Вот почему у буренок они такие подвижные. В среднем ухе находится барабанная перепонка и стандартные слуховые косточки (молоточек, наковальня и т. д.). Как и у людей, среднее ухо коровы соединено с глоткой.

Скелет

У такого большого животного очень большое сердце. И не только сердце, но и весь скелет. Кости очень прочные, ведь их задача удерживать большую массу тела и большие органы. Стоит отметить, что именно скелет крупного рогатого скота является лучшим образцом строения опорно-двигательного аппарата. На его примере зоологи и ветеринары изучают скелет других млекопитающих животных.

Весь скелет коровы можно условно разделить на две части: осевую и периферическую. Осевая, как вы уже догадались, состоит из черепа, позвоночника и грудной клетки. На эту часть приходится основная нагрузка. В периферическую входят конечности. Рассмотреть скелет предлагаем на рисунке ниже.

Скелет буренки: 1-череп; 2-шейный; 3-грудной; 4-поясничный и 5-крестцовый отделы скелета туловища; 6-скелет хвоста; 7-плечевой пояс (лопатка); 8-тазовый пояс; 9-плечевая кость; 10-бедренная кость; 11-кости предплечья; 12-кости голени; 13-кости запястья; 14-кости заплюсны; 15-кости пясти; 16-кости плюсны; 17-кости пальцев.

Позвоночник

Позвоночник делится на части, каждая из которых отличается размером и формой. Так, например, шейный отдел состоит из 7 позвонков и охватывает зону от черепа до груди. Это очень подвижные позвонки и очень крепкие, позволяющие животному долго держать шею опущенной. Грудная часть включает 13 позвонков к каждому из которых прикрепляются ребра.

Вместе это составляет грудную клетку. При этом в задней части ребра подвижные, так как в этой части груди располагаются легкие. Следующая часть позвоночника называется поясничной и состоит из 6 позвонков, далее идет крестцовая часть – 5 позвонков и хвостовая – 18-20 позвонков.

Конечности

Передние конечности коровы относятся к грудной части скелета, поэтому называются грудными, задние – тазовыми. К конечностям животного специалисты относят не только сами ноги, но и те кости и части, которые крепят их к основному каркасу. То есть, сюда входят лопатки и тазовые кости.

Передние конечности состоят из лопатки, плеча, предплечья, кисти, куда входит запястье, пясть и пальцы. Не удивляйтесь, пальцы – это та часть ноги, где находится копыто. Задние конечности включают тазовую кость, бедро, голень и стопу. Кстати, бедренная кость – самая большая в организме буренки, которая имеет трубчатую структуру.

Как передние, так и задние ноги животного заканчиваются копытом. Коровы – парнокопытные, то есть основная часть разделяется на две: два пальца. Еще два находятся сверху — рудиментарные висячие.

Каркас КРС отвечает за опорно-двигательную систему. Он держит на себе всю массу тела животного, сохраняя внутренние органы от повреждения. Поэтому важно знать его строение, а также изучить его составляющие компоненты.

Скелет состоит из позвоночной части и конечностей.

Фотогалерея

Предлагаем вам узнать, как выглядят разные части тела буренки на фото, предоставленных ниже.

Органы в грудной полости

Сельскохозяйственный скот используют для различных целей. У коровы можно получить молоко и мясо, а также потомства. Быков, которые не участвуют в осеменении, используют для перевозки грузов. Внутренние системы жизнедеятельности позволяют КРС осуществлять различные функции.

Мышечная

У крупного рогатого скота развитие крепкой мускулатуры играет важную роль в жизнедеятельности. Челюстные мышцы помогают пережёвывать еду в процессе питания, мышцы тела способствуют тому, чтобы корова удерживала свой вес.

Мышцы головы называются лицевыми и жевательными.

Плечевой отдел, грудную клетку и брюшную стенку относят к корпусу тела КРС.

Нервная

С помощью рефлексов ЦНС управляет работой двигательной системы коров. Анатомия нервной системы включает в себя спинной и головной мозг.

Головной мозг – основной орган нервной системы, который расположен в черепной коробке. Он контролирует деятельность всех органов животного. Мозг состоит из двух полушарий, разделённых перегородкой. Он наполнен серым веществом в области коры полушарий, и белым – в их центре.

При заболеваниях головного мозга невозможно эффективное функционирование других органов скота.

Спинной мозг размещён в позвоночной области, представляя собой длинный канал нервных окончаний. Берёт начало из головного мозга, а её конец – в поясничном отделе.

Структура спинного мозга имеет в своём составе три защитные оболочки:

  • твердая;
  • паутинная;
  • мягкая ткань.

Знаете ли вы? Вес мозга скота – 410–550 грамм.

Дыхательная

Система дыхания служит для поступления кислорода в организм и выведения углекислого газа. Во время вдоха кислород очищается от вредных примесей, а также проходя через систему обоняния, даёт корове сигнал о запахе окружающего пространства. С выдохом животное избавляется от излишков воды и избытка тепла в теле.

Дыхательная система включает в себя:

  • нос;
  • гортань;
  • лёгкие;
  • трахею.

В состояние покоя взрослая особь делает от 18 до 22 вдохов в минуту.

Сердечно-сосудистая

Органы сердечно-сосудистой системы поставляют необходимые элементы с кровью в организм с помощью сосудов. Циркулирующую жидкость разделяют на лимфатическую и кровеносную. Жизненно важным органом кровеносной системы считается сердце.

Кровеносные сосуды, соединённые с каждым органом, транспортируют кислород, витамины и минералы по всему телу бурёнки. При заболеваниях кровеносной системы нарушается обмен веществ.

Пищеварительная

Пищеварение коровы – сложный многоэтапный процесс. Так как зубы не пережёвывают пищу, а только срезают, брожение происходит в желудке.

Желудок КРС сформирован из четырех частей:

  • рубец;
  • сетка;
  • книжка;
  • сычуг.

Мочевыделительная

В мочевыделительной системе находятся:

  • почки (у коровы их вес 1–1,5 кг);
  • мочеточники;
  • мочевой пузырь;
  • уретра.

Органы мочеполовой системы выводят из организма КРС элементы распада пищи, а также переносят гормоны, вырабатываемые почками, в кровь и общую функциональную систему. Мочевыделительная система быка называется также мочеполовой из-за того, что тот же орган отвечает у самца за продолжение рода.

У самки репродуктивные и выделительные органы находятся в непосредственной близости. Здоровое животное за двадцать четыре часа может выделять около 20 литров мочи.

Половые органы

Половые органы у коров и быков разнятся, выделяя ихних самку и самца.

Половая система самца складывается из нескольких составляющих:

  • придаточных половых желез;
  • семявыносящей протоки;
  • семенника;
  • полового члена;
  • мошонки.

В один миллилитр спермы быка находится около двух миллионов спермиев, учитывая, что самец производит шесть миллилитров спермы за раз.

Половые органы коровы требует повышенного внимания к себе, потому что они отвечают за вынашивание будущего потомство.

К органам репродуктивной системы бурёнки относят:

  • яичники;
  • маточные трубы;
  • матку;
  • влагалище и преддверие влагалища;
  • наружные половые органы.

Любовь и забота хозяина представляет важную составляющую душевного комфорта животных обоих полов, а это не менее важно, чем их физическое здоровье. Уделяя должное внимание общему состоянию самки и самца, вы получите в дальнейшем вкусное полезное молоко и мясо, а также здоровое потомство.

Органы дыхательной системы занимают значительную часть грудной полости. Дыхательная система призвана осуществлять газообмен в организме. Она мало чем отличается от других животных. Воздух через носовую полость проходит в трахею и в бронхи, которые заканчиваются бронхиолами в лёгких. Лёгкие занимают значительную часть грудной полости. В них происходит газообменные процессы. Ткань лёгких, паренхима соединяет бронхиолы и кровеносные сосуды.

Правое лёгкое у КРС больше левого, потому что с левой стороны смещено сердце. Оно находится между двумя частями органа. С внешней стороны орган дыхания покрыт плеврой. Вес лёгкого быка достигает 4,8 кг, у коров – 3,55 кг. Частота дыхания зависит от возраста КРС, от физической нагрузки и от состояния здоровья. По частоте дыхания определяют заболевания животного.

  • Взрослые коровы в норме совершают 28 дыхательных движений в минуту.
  • Быки – 30.
  • Новорождённые телята – 56. С возрастом и с развитием дыхательной системы частота дыхания снижается. Телёнок в 3 месяца делает до 40 движений.